kw.\*:("PEAU MALADIE HEREDITAIRE")
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LES ICHTYOSESRIMBAUD P; MEYNADIER J; GUILHOU JJ et al.1972; CAH. MED.; FR.; DA. 1972; VOL. 13; NO 15-16; PP. 1095-1100; BIBL. 31REF.Serial Issue
GENODERMATOSES AND CONGENITAL DISORDERS1972; YB. DERMATOL.; U.S.A.; DA. 1972; PP. 146-178; BIBL. 1P. 1/2Serial Issue
PROGERIA (HUTCHINSON-GILFORD)FLEISCHMAJER R; NEDWICH A.1973; ARCH. DERMATOL.; U.S.A.; DA. 1973; VOL. 107; NO 2; PP. 253-258; BIBL. 18REF.Serial Issue
ZUM SOGENANNTEN ADENOMA SEBACEUM BEI MORBUS PRINGLE-BOURNEVILLE = L'ADENOME SEBACE DANS LA MALADIE DE PRINGLE-BOURNEVILLEBOLCK F.1973; Z. HAUT-GESCHLECHTSKRANKH.; DTSCH.; DA. 1973; VOL. 48; NO 5; PP. 181-186; BIBL. 22REF.Serial Issue
AN ATYPICAL CASE OF COCKAYNE'S SYNDROME = UN CAS ATYPIQUE DE SYNDROME DE COCKAYNEPFEIFFER RA; BACKMANN KD.1973; CLIN. GENET.; DANM.; DA. 1973; VOL. 4; NO 1; PP. 28-32; BIBL. 1P.Serial Issue
HYPERKERATOSE PILIFORME DISSEMINEE FAMILIALEAUFGANG A.1972; ANN. DERMATOL. SIPHILIGR.; FR.; DA. 1972; VOL. 99; NO 4; PP. 381-390; ABS. ANGL.; BIBL. 6 REF.Serial Issue
SULLA EPIDERMODISPLASIA VERRUCIFORME DI LEWANDOWSKY-LUTZ = EPIDERMODYSPLASIE VERRUCIFORME DE LEWANDOWSKY-LUTZVACCARI R; BALLOTTI RICCI MG.1972; G. ITAL. DERMATOL., MINERVA DERMATOL.; ITAL.; DA. 1972; VOL. 47-113; NO 10; PP. 412-416Serial Issue
THE NAIL IN DARIER-WHITE DISEASEZAIAS N; ACKERMAN AB.1973; ARCH. DERMATOL.; U.S.A.; DA. 1973; VOL. 107; NO 2; PP. 193-199; BIBL. 6REF.Serial Issue
EIN BEITRAG ZUR EHLERS-DANLOS-SYNDROM = CONTRIBUTION AU SYNDROME D'EHLERS-DANLOSSCHNECKE D; TILLER R.1973; DTSCHE GESUNDH.-WES.; DTSCH.; DA. 1973; VOL. 28; NO 5; PP. 220-223; ABS. RUSSE ANGL.; BIBL. 27REF.Serial Issue
PHACOMATOSESAUDEBERT C.1973; CONCOURS MED.; FR.; DA. 1973; VOL. 5, SUPPL.; PP. 275-277Serial Issue
TUMEUR OVARIENNE ET SYNDROME DE PEUTZ JEGHERS. UN NOUVEAU CAS FEMININ DE TUMEUR MALFORMATIVE DES CORDONS SEXUELSLAMBERT AN; YANEVA H; COUDOUEL S et al.1973; ANN. MED. INTERNE; FR.; DA. 1973; VOL. 12; NO 3; PP. 187Article
TUBEROUS SCLEROSISMISTRY CJ; GHARPURAY MB; WADIA RS et al.1972; INDIAN J. DERMATOL. VENEREOL.; INDIA; DA. 1972; VOL. 38; NO 2; PP. 51-55; BIBL. 8 REF.Serial Issue
SULLA SINDROME DI GROENBLAD-STRANDBERG = SYNDROME DE GROENBLAD-STRANDBERGSANTOIANNI P; BERRUTI G; DE ROSA L et al.1972; G. ITAL. DERMATOL., MINERVA DERMATOL.; ITAL.; DA. 1972; VOL. 6; NO 47-113; PP. 205-209; ABS. ANGL.; BIBL. 4 REF.Serial Issue
NEVOID BASAL CELL CARCINOMA SYNDROME. CASE REPORT: HISTOPATHOLOGY OF SKELETAL LESIONSMILLER RF; COOPER RR.1972; CLIN. ORTHOP. RELAT. RES.; U.S.A.; DA. 1972; NO 89; PP. 246-252; BIBL. 1 P. 1/2Serial Issue
QUERATOSIS DISPLASICAS = KERATOSES DYSPLASIQUESBORDA JM; ABULAFIA J.1971; ARCH. ARGENT. DERMATOL.; ARGENT.; DA. 1971; VOL. 21; NO 1-2; PP. 1-80; ABS. FR. ANGL.; BIBL. 6 P.Serial Issue
HYPOMELANOSIS OF ITO (INCONTINENTIA PIGMENTI ACHROMIANS). REPORT OF THREE CASES AND REVIEW OF THE LITERATURE = HYPOMELANOSE DE ITO (INCONTINENTIA PIGMENTI ACHROMIANTE). RAPPORT DE 3CAS ET REVUE DE LA LITTERATUREJELINEK JE; BART RS; SCHIFF GM et al.1973; ARCH. DERMATOL.; U.S.A.; DA. 1973; VOL. 107; NO 4; PP. 596-601; BIBL. 18REF.Serial Issue
MALADIE DE FABRY. ETUDE ULTRASTRUCTURALEPERROT H; SCHMITT D; THIVOLET J et al.1973; LYON MED.; FR.; DA. 1973; VOL. 229; NO 6; PP. 581-589; ABS. ANGL.; BIBL. 1 P.Serial Issue
SYSTEMATIZED HYPOCHROMIC NEVUS. INCONTINENTIA PIGMENTI ACHROMIANS OF ITO = NAEVUS HYPOCHROMIQUE SYSTEMATISE. INCONTINENTIA PIGMENTI ACHROMIANS DE ITOMAIZE JC; HEADINGTON JT; LYNCH PJ et al.1972; ARCH. DERMATOL.; U.S.A.; DA. 1972; VOL. 106; NO 6; PP. 884-885; BIBL. 7REF.Serial Issue
HOME MANAGEMENT OF EPIDERMOLYSIS BULLOSA = TRAITEMENT A DOMICILE DE L'EPIDERMOLYSE BULLEUSESTANKLER L.1973; PRACTITIONER; G.B.; DA. 1973; VOL. 210; NO 1257; PP. 411-412; BIBL. 1REF.Serial Issue
JUVENILE XANTHOGRANULOMA AND NEUROFIBROMATOSISNEWELL GB; STONE OJ; MULLINS JF et al.1973; ARCH. DERMATOL.; U.S.A.; DA. 1973; VOL. 107; NO 2; PP. 262; BIBL. 13REF.Serial Issue
FINE STRUCTURE OF ATYPICAL CELLS IN TUBEROUS SCLEROSIS = STRUCTURE FINE DES CELLULES ATYPIQUES DE LA SCLEROSE TUBEREUSE1972; ACTA NEUROPATHOL.; ALLEM.; DA. 1972; VOL. 21; NO 3; PP. 185-193; BIBL. 1 P.Serial Issue
LAMELLAR ICHTHYOSISVANDERSTEEN PR; MULLER SA.1972; ARCH. DERMATOL.; U.S.A.; DA. 1972; VOL. 106; NO 5; PP. 694-701; BIBL. 31 REF.Serial Issue
BEITRAG ZUM KRANKHEITSBILD DER HYDROTISCHEN (MINOR-) FORM DER ECTODERMALEN DYSPLASIE = UNE CONTRIBUTION AU TABLEAU CLINIQUE DE LA FORME HIDROTIQUE (MINEURE) DE DYSPLASIE ECTODERMIQUEDETHLEFS B; TRONNIER H.1972; HAUTARZT; DTSCH.; DA. 1972; VOL. 23; NO 12; PP. 541-544; BIBL. 19 REF.Serial Issue
BUPHTHALMUS OHNE GLAUKOM BEI NEUROFIBROMATOSE VON RECKLINGHAUSEN = BUPHTALMIE SANS GLAUCOME DANS LA NEUROFIBROMATOSE DE RECKLINGHAUSENJANOTKA H; HUCZYNSKA B; SZCZUDRAWA J et al.1972; KLIN. MONATSBL. AUGENHEILKDE; DTSCH.; DA. 1972; VOL. 161; NO 3; PP. 301-305; ABS. ANGL.; BIBL. 12REF.Serial Issue
KERATOSES1972; CONCOURS MED.; FR.; DA. 1972; NO 48, SUPPL.; PP. 175-185 (7P.)Serial Issue